Thanh Bình
Cập nhật lúc, Thứ sáu, 18/02/2022
3 doanh nghiệp trong nước được cấp phép sản xuất thuốc điều trị Covid-19
Thuốc chứa hoạt chất molnupiravir có tác dụng giảm tải lượng virus khi sử dụng ở giai đoạn đầu mắc bệnh, từ đó giảm nguy cơ trở nặng và tử vong. Thuốc dạng viên, dùng theo đường uống, sử dụng hiệu quả và thuận tiện cho các trường hợp là F0 điều trị tại nhà.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định ban hành danh mục 3 loại thuốc chứa Molnupiravir sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam gồm:
Thuốc Molravir 400 có số đăng ký lưu hành: VD3-166-22 (chứa 400mg hoạt chất molnupiravir). Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam đăng ký và sản xuất.
Thuốc Movinavir có số đăng ký lưu hành: VD3-167-22 (chứa 200mg hoạt chất molnupiravir). Sản phẩm do Công ty Cổ phần hoá-dược phẩm Mekophar đăng ký và sản xuất.
Thuốc Molnupiravir Stella 400mg có số đăng ký lưu hành: VD3-168-22 (chứa 400mg hoạt chất molnupiravir). Sản phẩm do Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - chi nhánh 1 đăng ký và sản xuất.
Việc cấp phép cho các loại thuốc này có hiệu lực 3 năm từ ngày ký ban hành Quyết định.
Trước đó, tại cuộc họp ngày 5/1, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đồng ý đề xuất Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị Covid-19.
Tính đến 21/1/2022, Bộ Y tế cho biết đã phân bổ khoảng 450.000 liều thuốc Molnupiravir được phân bổ cho 53 địa phương trong Chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ.
T.B